药品经营许可证怎么办理
【法律分析】：1.提出申请：向所在地的省级食品药品监督管理局提出筹建申请；2.递交材料：递交与所申请经营类型相关的材料；3.材料补正：受理部门根据不同情形进行处理，并告知申请单位补正材料【法律依据】：《药品经营许可证管理办法》 第八条 开办药品批发企业按照以下程序办理《药品经营许可证》：（一）申办人向拟办企业所在地的省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门提出筹建申请，并提交以下材料：1.拟办企业法定代表人、企业负责人、质量负责人学历证明原件、复印件及个人简历；2.执业药师执业证书原件、复印件；3.拟经营药品的范围；4.拟设营业场所、设备、仓储设施及周边卫生环境等情况。（二）食品药品监督管理部门对申办人提出的申请，应当根据下列情况分别作出处理：1.申请事项不属于本部门职权范围的，应当即时作出不予受理的决定，发给《不予受理通知书》，并告知申办人向有关食品药品监督管理部门申请。2.申请材料存在可以当场更正错误的，应当允许申办人当场更正。3.申请材料不齐或者不符合法定形式的，应当当场或者在5日内发给申办人《补正材料通知书》，一次性告知需要补正的全部内容。逾期不告知的，自收到申请材料之日起即为受理。4.申请事项属于本部门职权范围，材料齐全、符合法定形式，或者申办人按要求提交全部补正材料的，发给申办人《受理通知书》。《受理通知书》中注明的日期为受理日期。（三）食品药品监督管理部门自受理申请之日起30个工作日内，依据本办法第四条规定对申报材料进行审查，作出是否同意筹建的决定，并书面通知申办人。不同意筹建的，应当说明理由，并告知申办人享有依法申请行政复议或者提起行政诉讼的权利。（四）申办人完成筹建后，向受理申请的食品药品监督管理部门提出验收申请，并提交以下材料：1.药品经营许可证申请表；2.企业营业执照；3.拟办企业组织机构情况；4.营业场所、仓库平面布置图及房屋产权或使用权证明；5.依法经过资格认定的药学专业技术人员资格证书及聘书；6.拟办企业质量管理文件及仓储设施、设备目录。（五）受理申请的食品药品监督管理部门在收到验收申请之日起30个工作日内，依据开办药品批发企业验收实施标准组织验收，作出是否发给《药品经营许可证》的决定。符合条件的，发给《药品经营许可证》；不符合条件的，应当书面通知申办人并说明理由，同时告知申办人享有依法申请行政复议或提起行政诉讼的权利。【温馨提示】以上回答，仅为当前信息结合本人对法律的理解做出，请您谨慎进行参考！如果您对该问题仍有疑问，建议您整理相关信息，同专业人士进行详细沟通。
药店可以办理食品经营许可证吗 ？
药店销售的非药品很多都不是食药监部门批准的，保健品，而是卫生部门批准的，或者是普通的食品经营，这种食品当然需要而且必须办理食品经营许可证。
1.药店里卖食品法律没有禁止但是前提必须依法核准达到规定的条件办理相关的证件后才可以营业。食品安全法规定经营食品须办理食品流通经营许可证未经许可不得从事。是。食品生产经营活动，同时规定食品标签不标标明生产日期和应当标明事项的需要受到法律的处罚。所以药店可以坚持经营食品，但是必须依照法律的规定先行办理食品流通许可证和变更营业执照，证照齐全后才可以经营食品类。
2.食品经营许可证按需办理如果出售食品的话就需要办理具有和经营食品品种数量相等。的食品原料处理。和食品加工销售储存等场所保持该场所环境整洁并与有毒有害场所及其他污染源保持规定的距离。具有经营。与经营食品品种数量。相适应的设备，或设施有相应的消毒，更衣换洗。采光照明通风防腐防尘防蝇防鼠防虫洗涤以及处理废水存放垃圾和废弃物的设备或设施。有专职或兼职的食品安全人员和保证食品安全的规章制度，具有合理的设备布局和工艺流程防止待加工食品和直接入口食品原料与成品呈交叉污染避免食品接触有毒物不洁物。
食品和药品的真正区别
你好。1、药品和保健食品的批准文号是不一样的，看包装或标签上的批准文号。药品的批准文号是：国药准字H(或Z.S.J.B.F)+8位数字”，它的意思是国家药监局批准生产、上市销售的药品，H字母代表化学药品、Z中成药、S生物制品、 J进口药品国内分包装、B具有辅助治疗作用的药品、 F药用辅料。 保健品的批准文号有2种，一是；国家药监局的批准文号：国食健字G(J)，字母G指国产J指进口。还有卫生部的批准文号：卫食健字（卫食健进字）。 并且规定在包装或标签上方必须标有保健品的特殊标识：“蓝帽子”，一个类似蓝帽子的图案，下面有保健食品四个字，保健食品四个字下面就是批准文号。2、药品都有详细的说明书。而保健食品没有详细说明书，只有简单介绍。3、药品是有规定的适应症或者功能主治、用法用量的物质。而保健食品只有适用人群，没有适应症和功能主治。4、药品是用于预防、治疗、诊断人的疾病。而保健食品不以治疗疾病为目的，保健食品不能代替药品治疗疾病。5、药品允许有一定的副作用。保健食品对人体不产生任何急性、亚急性或慢性危害。6、保健食品经口，以肠道吸收为主。而药品可肌肉注射、静脉注射、皮肤给药、腔道给药、口服等。
你知道“食品”和“药”的区别吗
药物就是简单的化学合成，食物中的维生素不是单一形式存在的，所以他们会相互作用，更有利于吸收和没有副作用。
如果你想服用VA 我建议你是服用胡萝卜素，而不是直接的VA 因为VA过量容易中毒，在红色系果皮的水果蔬菜里VA就能补充到VA
VE的话只要多吃些坚果类食品，也可以从一些纯天然提取的保健品里摄取，比如小麦胚芽油等的提取物
保持平衡的饮食习惯，适量补充营养素，是完全可以的，只是在选择买营养素的时候要注意，现在国内营养素市场很混乱。
如果是药物维生素的效果肯定不能天然配方的营养素比，有一定的副作用。食物来源的营养素是最好的，不过现在的食物应为种种原因，你无法从很少的食物里获得充足的营养物质。
药品质量监督管理的主要内容是
法律分析：药品质量监督管理的主要内容包括：药品管理、药事组织管理、执业药师管理。根据我国相关法律规定，药品管理应当以人民健康为中心，坚持风险管理、全程管控、社会共治的原则，建立科学、严格的监督管理制度，全面提升药品质量，保障药品的安全、有效、可及。国务院药品监督管理部门主管全国药品监督管理工作。国务院有关部门在各自职责范围内负责与药品有关的监督管理工作。国务院药品监督管理部门配合国务院有关部门，执行国家药品行业发展规划和产业政策。法律依据：《中华人民共和国药品管理法》第三条 药品管理应当以人民健康为中心，坚持风险管理、全程管控、社会共治的原则，建立科学、严格的监督管理制度，全面提升药品质量，保障药品的安全、有效、可及。第八条 国务院药品监督管理部门主管全国药品监督管理工作。国务院有关部门在各自职责范围内负责与药品有关的监督管理工作。国务院药品监督管理部门配合国务院有关部门，执行国家药品行业发展规划和产业政策。
简述国家食品药品监督管理局的主要职责？
国家食品药品监督管理局的主要职责：（一）负责起草食品（含食品添加剂、保健食品，下同）安全、药品（含中药、民族药，下同）、医疗器械、化妆品监督管理的法律法规草案，拟订政策规划，制定部门规章，推动建立落实食品安全企业主体责任、地方人民政府负总责的机制。（二）建立食品药品重大信息直报制度，并组织实施和监督检查，着力防范区域性、系统性食品药品安全风险。（三）负责制定食品行政许可的实施办法并监督实施。建立食品安全隐患排查治理机制，制定全国食品安全检查年度计划、重大整顿治理方案并组织落实。（四）负责建立食品安全信息统一公布制度，公布重大食品安全信息。参与制定食品安全风险监测计划、食品安全标准，根据食品安全风险监测计划开展食品安全风险监测工作。（五）负责组织制定、公布国家药典等药品和医疗器械标准、分类管理制度并监督实施。负责制定药品和医疗器械研制、生产、经营、使用质量管理规范并监督实施。负责药品、医疗器械注册并监督检查。（六）建立药品不良反应、医疗器械不良事件监测体系，并开展监测和处置工作。拟订并完善执业药师资格准入制度，指导监督执业药师注册工作。参与制定国家基本药物目录，配合实施国家基本药物制度。制定化妆品监督管理办法并监督实施。（七）负责制定食品、药品、医疗器械、化妆品监督管理的稽查制度并组织实施，组织查处重大违法行为。建立问题产品召回和处置制度并监督实施。（八）负责食品药品安全事故应急体系建设，组织和指导食品药品安全事故应急处置和调查处理工作，监督事故查处落实情况。（九）负责制定食品药品安全科技发展规划并组织实施，推动食品药品检验检测体系、电子监管追溯体系和信息化建设。（十）负责开展食品药品安全宣传、教育培训、国际交流与合作。推进诚信体系建设。（十一）指导地方食品药品监督管理工作，规范行政执法行为，完善行政执法与刑事司法衔接机制。（十二）承担国务院食品安全委员会日常工作。负责食品安全监督管理综合协调，推动健全协调联动机制。督促检查省级人民政府履行食品安全监督管理职责并负责考核评价。（十三）承办国务院以及国务院食品安全委员会交办的其他事项。扩展资料：一、特殊食品注册管理司的工作职责：（一）研究拟订保健食品、婴幼儿配方乳粉产品、特殊医学用途配方食品等特殊食品（以下简称特殊食品）注册管理制度并组织监督实施。（二）研究拟订特殊食品注册管理技术规范并组织实施。（三）研究拟订特殊食品注册审评、注册检验、功能评价、现场核查等工作规范。（四）承担特殊食品注册行政审批和备案管理工作。（五）组织开展与特殊食品注册行政审批、备案管理相关的检查、督导工作。（六）配合相关司局开展特殊食品管理国际交流、生产经营许可、监督管理、稽查办案等工作。（七）承办总局交办的其他事项。二、药品化妆品注册管理司（中药民族药监管司）的工作职责：（一）组织拟订药品化妆品注册管理制度并监督实施。（二）组织拟订药品化妆品相关标准并监督实施。（三）严格依照法律法规规定的条件和程序办理药品注册和部分化妆品行政许可、医疗机构配制制剂跨省区调剂审批并承担相应责任，优化注册和行政许可管理流程。（四）组织拟订药品化妆品注册相关技术指导原则。（五）承担疫苗监管质量管理体系评估、药品行政保护相关工作。（六）组织实施中药品种保护制度。（七）承担处方药与非处方药的转换和注册，监督实施药物非临床研究质量管理规范和药物临床试验质量管理规范，组织拟订中药饮片炮制规范。（八）指导督促药品化妆品注册工作中受理、审评、检验、检查、备案等工作。（九）督促下级行政机关严格依法实施药品再注册以及不改变药品内在质量的补充申请、医疗机构配制制剂、部分化妆品许可等相关行政许可工作、履行监督管理责任，及时发现、纠正违法和不当行为。（十）承担麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品和药品类易制毒化学品等相关行政许可工作。（十一）承办总局交办的其他事项。参考资料来源：国家食品药品监督管理总局-国家食品药品监督管理总局主要职责国家食品药品监督管理总局-药品化妆品注册管理司（中药民族药监管司）的工作职责国家食品药品监督管理总局-特殊食品注册管理司的工作职责
